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newfoundland Influenza A/B - Selbsttest

newfoundland Influenza A/B - Selbsttest

Artikelnummer: NEW-0008
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Selbsttest Influenza A/B - Nasenabstrich

Der Influenza A/B-Schnelltest (Selbsttest) für Grippe ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen und differenziellen Nachweis von Influenzavirus Typ-A-Antigenen, einschließlich der derzeit bekannten Subtypen, und Typ-B-Antigenen direkt aus Nasen-Abstrichproben von Personen mit Symptomen wie plötzlichem Auftreten von Fieber, Husten (in der Regel trocken), Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen usw. Der Test ist für die Anwendung als Screening-Test vorgesehen und dient zur Unterstützung bei der Diagnose akuter Influenza-Virusinfektionen vom Typ A und B. Negative Ergebnisse schließen Influenzavirus-Infektionen nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder andere Entscheidungen des Patientenmanagements verwendet werden. Es sollten alternative Testmethoden in Betracht gezogen werden, um das mit diesem Gerät erzielte Testergebnis zu bestätigen. Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf das professionelle Urteilsvermögen des Arztes stützen.

Die Influenza ist eine akute Atemwegserkrankung, die durch Influenza-Viren (Typ A, Typ B und Typ C) verursacht wird, die hochgradig infektiös ist und ein kurzes diagnostisches Fenster hat und derzeit hauptsächlich in Typ A (H3N2) gefolgt von Typ A (H1N1) besteht. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit in der Regel 1 bis 7 Tage, meistens 2 bis 4 Tage. Grippepatienten haben in der Regel Symptome wie hohes Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Müdigkeit, begleitet von Atemwegssymptomen wie Halsschmerzen, Husten und Sputum. Die Erkrankung ist selbstlimitierend, aber Säuglinge, ältere Menschen und Patienten mit zugrunde liegenden kardiopulmonalen Erkrankungen sind anfällig für schwere Komplikationen wie Lungenentzündung, die zum Tod führen können.

Leistung

• Influenza A: Genauigkeit 99.4 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.2 %, Grenzwert 6.88 · 102 TCID50/mL

• Influenza B: Genauigkeit 99.7 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.6 %, Grenzwert 1.88 · 102 TCID50/mL

• KEINE Kreuzreaktivität mit Coronavirus-Infektionen

• Ergebnis in nur 15 Minuten

1 Test pro Packung/ CE

PZN 18744304

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Produktbeschreibung

Anwendung:

1. Entfernen Sie vorsichtig die Aluminiumfolie von der Öffnung des Extraktionspufferröhrchens, achten Sie darauf, nichts zu verschütten.

2. Stecken Sie das Röhrchen in das Loch in der Testschachtel. (Oder stecken Sie es in den Röhrchenhalter.)

3. Öffnen Sie die Tupferverpackung am unteren Ende des Tupfers. Vorsicht: Berühren Sie die saugfähige Spitze des Tupfers nicht mit Ihren Händen.

4. Die gesamte absorbierende Tupferspitze vorsichtig in ein Nasenloch einführen (normalerweise 1,5–2,5 cm).

5. Drehen Sie den Tupfer fünfmal und streichen Sie dabei über die Innenseiten des Nasenlochs. Sie den Tupfer aus dem Nasenloch.

6. Wiederholen Sie die Schritte 4 und 5 für das andere Nasenloch.

7. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und drehen Sie ihn darin 30 Sekunden lang.

8. Drehen Sie den Tupfer 5-mal und drücken Sie dabei die Seiten des Röhrchens zusammen.

9. Entnehmen Sie den Tupfer und drücken Sie dabei das Röhrchen zusammen.

10. Stecken Sie die Tropfkappe fest auf das Extraktions-Puffer Röhrchen auf. Durchmischen Sie die Probe gründlich, indem Sie das Röhrchen schwenken oder mit dem Finger gegen den Boden schnippen.

11. Drücken Sie das Röhrchen vorsichtig zusammen und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung.

12. Das Ergebnis nach 15Minuten ablesen. Lesen Sie das Ergebnis nach Ablauf von 20 Minuten nicht mehr ab!

Ablesen des Testergebnisses

Negativ:

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine farbige Kontrolllinie Im Bereich der Testlinie (A/B) erscheint keine farbige Linie. Das bedeutet, dass kein Influenza- B- oder Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde.

Positiv:

1. Es erscheinen zwei verschiedenfarbige Linien. Eine Linie im Kontrolllinienbereich (C) und die andere Linie im Testlinienbereich (B). Das bedeutet, dass das Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde.

2. Es erscheinen zwei verschiedenfarbige Linien. Eine Linie im Kontrolllinienbereich (C) und die andere Linie im Testlinienbereich (A). Das bedeutet, dass das Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde.

3. Es erscheinen drei verschiedenfarbige Linien. Eine Linie im Kontrolllinienbereich (C) und eine Linie im Testlinienbereich (B) und eine Linie im Testlinienbereich (A). Das bedeutet, dass sowohl das Influenza-A-Antigen als auch das Influenza-B- Antigen nachgewiesen wurden.

Ungültig:

Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für eine fehlerhafte Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Sollten Sie erneut ein ungültiges Testergebnis erhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Packungsgröße : 25 Test Kit pro Packung
Testart : Selbsttest
Probe : Nasenabstrich
Dauer : Ergebnisse in 10 Minuten
Genauigkeit: : 99 %
Lagertemperatur : 2-30° C
Verwendung : Selbsttest

 

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